Impresionante documental de como un niño sin saberlo mantenía en su interior un parásito que empezó a convertirse en algo parecido a un feto.
Documental que nos habla de la vida de una niña sirena, la cual falleció por causas respiratorias.
La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de Jonathan Hutchinson, quién fue el primero en describirla en 1886 y de Hastings Gilford quien realizó diferentes estudios acerca de su desarrollo y características en 1904.
Durante el primer año de vida que tiene como resultado cuerpos desproporcionadamente pequeños en relación con el tamaño de sus cabezas. Los niños son delgados y presentan calvicie, cara alargada y arrugada y piel de apariencia envejecida. Los niños con progeria desarrollan aterosclerosis temprana. La esperanza de vida para estos niños, si bien es muy variable, nunca supera los 30 años.
Esta es una fundación que se dedica a dar información a familiares y afectados de las terribles enfermedades y malformación que ocurren en el área craneal y facial.
Se llaman Hanae y Youssra, son de origen marroquí y han sido operadas en el Hospital Virgen del Rocío por un equipo de 36 médicos que han tardado ocho horas en separarlas.
Tras una operación que duró más de 24 horas, la pequeña Lakshmi, la niña india que nació con 2 brazos y dos piernes descansa y se recupera en el hospital junto a sus padres. El equipo de médicos que la ha intervenido asegura que la paciente se encuentra estable.